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  • 想把PEI轉(zhuǎn)染試劑使用好,它的操作流程你必須清楚
  • 點(diǎn)擊次數(shù):4244 更新時(shí)間:2022-02-24
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  •   PEI轉(zhuǎn)染試劑是通過納米技術(shù)合成,通過物理作用與核酸結(jié)合,濃縮包裹核酸,從而保護(hù)核酸免受免疫系統(tǒng)破壞,同時(shí)增強(qiáng)核酸進(jìn)入細(xì)胞核中表達(dá)。不含任何動物來源成分,由于處于納米尺度,粒徑小,不易引起免疫反應(yīng),不影響動物和器官組織的功能,可以多次在同一動物注射。
     
      PEI轉(zhuǎn)染試劑的分類:
      第1代陽離子納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑,系聚乙二胺類轉(zhuǎn)染試劑,占到市場上90%以上,十分適合于一般實(shí)驗(yàn)。但用于新藥研究,三期臨床有風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)榧?xì)胞毒性大。
      第2代陽離子納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑,系聚alpha賴氨酸組氨酸類轉(zhuǎn)染試劑,大大降低了細(xì)胞毒性。
      第3代陽離子納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑,系聚epsilon賴氨酸組氨酸類轉(zhuǎn)染試劑,基本消除了細(xì)胞毒性。國內(nèi)已有生產(chǎn)。
     
      PEI轉(zhuǎn)染試劑的操作流程:
      1、細(xì)胞鋪板:
      提前一天將細(xì)胞種植在六孔板中,以轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度在70%~80%為宜。
      2、轉(zhuǎn)染過程:
     ?、佟⒃谵D(zhuǎn)染前2h,移除細(xì)胞上原有的培養(yǎng)基,換為新鮮的*培養(yǎng)基。
     ?、?、將2ug質(zhì)粒DNA用50uL無血清稀釋液稀釋,充分混勻制成DNA稀釋液。
     ?、?、向DNA稀釋液中直接加入4uL轉(zhuǎn)染試劑,室溫靜置10~15min。轉(zhuǎn)染復(fù)合物配制完成。
     ?、?、將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,輕柔混勻。
     ?、荨⒗^續(xù)培養(yǎng)24~48h,收取細(xì)胞進(jìn)行鑒定或加入相應(yīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆。
     ?、?、使用本產(chǎn)品轉(zhuǎn)染后一般在24h開始進(jìn)入表達(dá)高峰期,36~48h達(dá)到表達(dá)高峰,相對于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劉,達(dá)到峰值的時(shí)間延后約6~12h。
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